Хто небезпечніший - перехворілий на коронавірус або вакцинований: інфекціоніст дав українцям відповідь

Фахівець вважає, що люди, які вже перехворіли на COVID, мають отримувати додаткові привілеї. 

Інфекціоніст Євген Дубровський розповів українцям, хто небезпечніший для суспільства - вакцинована від коронавірусу людина або той, хто вже перехворів COVID. Це питання він розглянув з точки зору ризиків зараження і перенесення коронавірусної інфекції.

Своєю думкою інфекціоніст поділився в Facebook.

Так, Дубровський вважає, що перехворілі люди є більш безпечними для оточення, в порівнянні з тими, хто вакцинувався.

Афера на мільйон або чому Нацполіція розслідує змову міжнародної фармкомпанії та українських дистриб’юторів

Servier – друга за розміром французька фармацевтична компанія та один із визнаних світових лідерів у сфері кардіології.

ЇЇ представник в нашій країні ТОВ «Серв’є Україна» вже майже 20 років імпортує лікарські засоби для лікування серцево-судинних, нейропсихіатричних захворювань, цукрового діабету, онкології. Серед них є лікарські засоби, які запатентовані і не мають аналогів в Україні.

На теперішній час продуктове портфоліо в Україні представлене 19 оригінальними брендами.

В 2016 році АМКУ довів змову «Серв’є Україна» і п’ятьох вітчизняних дистриб’юторів – ТОВ СП «Оптіма-Фарм, ЛТД», ТОВ «БаДМ», ПрАТ «Альба-Україна», ТОВ «А’СТА», ТОВ «Людмила-Фарм» під час реалізації ліків групи компаній Servier.

Україна за 20 млн доларів купила ліки від COVID-19, які не рекомендовані до використання в США

Майже 10 тисяч грн за флакон: Україна 20 млн доларів закупила партію сумнівного препарату для лікування коронавірусу

Управління з продовольства і медикаментів США у червні 2021 року призупинило розповсюдження для використання при лікуванні COVID-19 препаратів Bamlanivimab та Etesevimab, які були у великій кількості поставлені в Україну після візиту Президента Володимира Зеленського до США, пише Поштівка. 

Bamlanivimab та Etesevimab — це нейтралізуючі моноклональні антитіла.

США призупинили використання цих препаратів 25 червня 2021 року. До того поєднання препаратів було рекомендоване для використання у людей з середньою тяжкістю перебігу хвороби, у яких був ризик погіршення їхнього стану.